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Produkt-Name: | chlorfenapyr 10%SC | Auftritt: | Elfenbeinfarbene Flüssigkeit |
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Anwendung:: | Agrochemicals u. Pesicides | Dampf-Druck: | <10> |
Stabilität: | Lösliches im Aceton, Löslichkeit im nicht- Ionenwasser ist- 0.13-0.14 (pH7) | CAS NEIN.: | 122453-73-0 |
Markieren: | agriculture insecticide,organic insect killer |
Organophosphatinsektenvertilgungsmittel/Schädlingsbekämpfungsmittel/chlorfenapyr 10% Sc
ANWENDUNGEN:
Oxydierender Abbau der Biochemie in vivo der N-ethoxymethylgruppe erzeugt die aktiven Spezies, die ein mitochondrisches uncoupler ist. Modus des Aktionsinsektenvertilgungsmittels und -milbentötenden Mittels mit dem hauptsächlich Magen und etwas Kontaktaktion. Weist gute translaminar aber begrenzte Körpertätigkeit in den Anlagen auf.
Unsere Produkteigenschaften:
1) Gute Qualität
2) Customiszed-Produktion;
3) Angemessener Preis;
4) Berufsentwurfsaufkleber, Papierkästen, Karton und bezogenes Verpacken.
Chlorfenapyr verwendet Steuerung vieler Spezies Insekten und Milben, einschließlich die, die gegen Carbaminat, Organophosphat und pyrethroide Insektenvertilgungsmittel und auch Chitinsynthesehemmnisse, in der Baumwolle, im Gemüse, in der Zitrusfrucht, in der Spitzenfrucht, in den Reben und in den Sojabohnen beständig sind. Unter den Plagen, die gegen herkömmliche Produkte, die werden gesteuert durch chlorfenapyr, sind Brevipalpus-beständig sind, phoenicis (Leprosismilbe), Leptinotarsa decemlineata (Koloradokäfer), Helicoverpa spp., Heliothis spp., Plutella-xylostella (Diamantmarkierungsmotte) und Tetranychus spp. Auch Steuerung vieler Spezies strukturellem und Haushalt Formicidae (besonders Camponotus, Iridomyrmex, Monomorium und Solenopsis spp.), Blattellidae (besonders Blatta, Blattella, Periplaneta und Supella spp.), Kalotermitidae (besonders Incisitermes spp.) und Rhinotermitidae (besonders Reticulitermes, Coptotermes und Heterotermes spp.), mit Gebrauchsrate von zwischen 0,125% bis 0,50% a.i w/w.
Produktname | Chlorfenapyr 36%SC |
Auftritt | Elfenbeinfarbene Flüssigkeit |
CAS nein. | 122453-73-0 |
Molekulare Formel | C15H11BrClF3N2O |
Chemischer Name
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4-bromo-2- (4-chlorophenyl) - 1-ethoxymethyl-5-trifluoromethylpyrrole-3-carbonitrile (IUPAC) |
Strukturformel
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Biochemie | Oxydierender Abbau in vivo der N-ethoxymethylgruppe erzeugt die aktiven Spezies, die ein mitochondrisches uncoupler ist. |
Modus der Aktion | Insektenvertilgungsmittel und milbentötendes Mittel mit dem hauptsächlich Magen und etwas Kontaktaktion. Stellt gutes translaminar, aber begrenztes Körper, Tätigkeit in den Anlagen aus. |
Ansprechpartner: shunyongshangmao